-
Harriet Sperling, dall’infermieristica all’ingresso nella famiglia reale britannica
-
RomaFashion White premia l’alta moda sposa e il valore del lavoro artigianale
-
Pauline Ducruet racconta in tv il legame con Stéphanie di Monaco e Daniel Ducruet
-
L’Eredità, polemiche sulle nuove Professoresse e sull’assenza di Greta Zuccarello
-
Armi autonome, fondi e Onu chiedono regole internazionali per i sistemi militari basati sull’IA
-
Midterm Usa, nuovi primati per donne nere, native americane e musulmani
-
Trump dopo il midterm: veto, rimpasto e scontro con il Congresso nei prossimi due anni
-
Nikkei scende del 1,42% per timori sulla regolamentazione dell'IA
-
Conservatori delusi da Trump, il dissenso Maga pesa sul voto di metà mandato
-
Oleshky, la mediazione di Leone XIV apre una tregua per soccorrere i civili
-
Marco Ladisa resta a Trento e punta alla doppia cifra
-
Veneto, variazione di bilancio da 48,8 milioni per infrastrutture e servizi
-
Electrolux, accordo al Mimit: esuberi ridotti a 902 e nuovi investimenti
-
Curling, Trentino Spiller sfiora l’oro e l’Italia conquista l’argento a Ostrava
-
Its Veneto, occupazione all’89 per cento ma calano giovani e risorse
-
L’ondata democratica riconquista il Congresso e ridisegna gli equilibri negli Stati Uniti
-
El-Sayed vince in Michigan e rafforza la svolta a sinistra dei democratici
-
Kansas, il pastore metodista Adam Hamilton interrompe 94 anni di dominio repubblicano
-
Midterm Usa, i democratici conquistano Camera e Senato: Trump riconosce la sconfitta
Malattia rara metabolica, la terapia genica funziona su animali
Malattia urine a sciroppo d'acero,verso test clinici su pazienti
Bene i primi risultati su animali di una terapia genica contro una malattia metabolica rara, la leucinosi o malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD). Lo rivelano i risultati positivi di test su animali resi noti questa settimana su Science Translational Medicine condotti da esperti del Massachusetts General Hospital di Boston. La MSUD è un raro disturbo genetico innato del metabolismo caratterizzato da crisi neurologiche ricorrenti e pericolose per la vita e da lesioni cerebrali progressive che possono essere gestite solo con una dieta rigorosa o con un trapianto di fegato da un donatore. La condizione si verifica in un caso su 197.714 nati, ma è molto più comune in alcune regioni del Brasile, Portogallo, Turchia, Filippine e tra le persone di origine ashkenazita o mennonita. Tra la popolazione mennonita, come ad esempio le comunità della contea di Lancaster, in Pennsylvania, l'incidenza della MSUD è di uno su 400. La MSUD è causata da una forma mutata dei geni BCKDHA, BCKDHB o DBT ereditata da entrambi i genitori. A causa di questa mutazione, l'organismo non è in grado di scomporre alcune parti delle proteine. Questo porta all'accumulo di sostanze tossiche che possono causare danni agli organi e al cervello. I ricercatori dello studio attuale hanno progettato un vettore ricombinante a doppia funzione per fornire un gene sostitutivo a fegato, muscoli, cuore e cervello. Nei primi test è emerso che il trattamento una tantum è promettente come alternativa terapeutica alla dieta e al trapianto di fegato per il trattamento delle MSUD di tipo 1A e 1B, le due forme più comuni di MSUD nell'uomo. I ricercatori stanno ora cercando di organizzare dei trial clinici di fase I/II una volta ricevuta l'autorizzazione dall'FDA statunitense.
M.Ouellet--BTB