-
I sindacati, 'massiccia adesione a sciopero nazionale Ikea'
-
Tarantino spara a zero su Paul Dano e Owen Wilson
-
Borsa: l'Europa positiva dopo Wall Street, Milano +0,2%
-
Un'IA al servizio della scienza, può aggregare dati da più fonti
-
Una Battaglia Dietro l'Altra e Marty Supreme nella top 10 di Afi
-
La Grazia di Sorrentino esce negli Usa, applausi dalla critica
-
Its Academy consacra 16 giovani artigiani del costume
-
Tornatore, 'il biopic su Cucinelli? Impossibile dirgli di no'
-
Afraa Al-Noaimi dal Qatar alla Prima della Scala
-
'Usa, l'Europa prenda il controllo della Nato entro 2027'
-
Fedriga, iniziati colloqui tra Fincantieri e Comune Monfalcone
-
Antartide, al via la missione scientifica della nave Laura Bassi
-
Maculopatia senile, positivi i primi dati sulla terapia genica
-
Niente rc auto per auto storiche, basta polizza 'statica'
-
Grigory Sokolov torna al Lingotto con Beethoven e Brahms
-
Borsa: l'Europa in attesa dei dati Usa, spread a 69,7 punti
-
Celentano, primo remix ufficiale brano L'Emozione Non Ha Voce
-
Mal di testa cronico, nuovo farmaco dimezza gli attacchi
-
Influenza per quasi 600mila in 7 giorni, in tutto 3,3 milioni
-
L'inquinamento da plastica aggravato dal riscaldamento globale
-
Netflix vince su Paramount, trattative esclusive per Warner Bros
-
Ciak per 'Ritorno a Buenos Aires' nuovo film di Marco Bechis
-
Milano Cortina ora è anche una canzone con Il Pagante
-
Amiloidosi cardiaca, nasce il primo registro nazionale
-
Putin omaggia Gandhi,'sosteneva principi che la Russia difende'
-
Laghat, storia vera di cavalli, redenzione e coming of age
-
Scelti i 4 progetti finalisti Biennale College - Cinema 2025-26
-
Giorgia in tour a Bologna tra grandi successi e nuovo album
-
Milano Cortina, breve colloquio Coventry-Meloni
-
Pnrr: C.Conti, ok 32 target primo semestre, accelera spesa
-
Sulla Rai la leggenda Pininfarina, la storia di un mito
-
Lady Macbeth conquista gli under 30 alla Scala
-
'Italia leader nel riciclo ma manca strategia industriale'
-
Istat, salari reali ottobre inferiori 8,8 punti su 2021
-
Aias, 'no a gare d'appalto nel settore socio-sanitario'
-
Nuova strategia Trump, priorità America Latina e migranti
-
Il corallo arancione torna a Bagnoli nonostante l'inquinamento
-
Federtrasporto, a Bruxelles punto su logistica e trasporti
-
Melanoma, molecola mette il turbo a immunoterapia pre-intervento
-
Rottamazione quater, ultimo appello, pagamenti entro il 9
-
Borsa: l'Europa piatta guarda alla Fed, Milano sulla parità
-
Oms, resistenza ai farmaci rende la malaria minaccia globale
-
Rea e Bahrami al piano, quando il jazz incontra Bach
-
Il corpo secondo i vincitori del Premio Fausto Pirandello
-
Omaggio a Luigi Dallapiccola a Roma, Cremona e Mantova
-
Istat, vendite al dettaglio ottobre +0,5% mese, +1,3% anno
-
'Circolare' Hamas, 'riunitevi senza smartphone e condizionatori'
-
Media, 'Vance frustrato da trattative Ucraina, ma ottimista'
-
Media, conclusi a Miami i negoziati tra ucraini e americani
-
"Chi ama non dimentica", esce oggi il primo album dei Voga
Bando Telethon-Cariplo, finanziati 26 progetti per 3,6 Mln euro
Focus ricerca, chiarire aspetti ancora oscuri del genoma umano
Sono 26 i nuovi progetti di ricerca finanziati dalla quarta edizione del bando congiunto Fondazione Telethon-Fondazione Cariplo, dedicata a chiarire quegli aspetti ancora oscuri del genoma umano potenzialmente responsabili di malattie rare. Un investimento totale di circa 3,6 milioni di euro, con il coinvolgimento di 35 gruppi di ricerca provenienti da 12 regioni italiane. I progetti finanziati si concentrano su tre principali aree di ricerca: geni associati a malattie rare la cui funzione è ancora poco conosciuta; "un genotipo, molteplici fenotipi clinici", cioè casi in cui una stessa mutazione genetica può causare manifestazioni molto diverse da individuo a individuo; modificatori genetici, cioè varianti che possono influenzare la gravità o la comparsa dei sintomi di una specifica malattia. Tra le malattie studiate figurano distrofie muscolari, epilessie, disturbi del neurosviluppo e tumori rari. "Comprendere i meccanismi genetici alla radice delle malattie rare è il primo passo per trovare soluzioni concrete - spiega Celeste Scotti, Direttore della Ricerca e Sviluppo di Fondazione Telethon- Grazie alla collaborazione con Fondazione Cariplo possiamo continuare a sostenere idee innovative e costruire le basi della conoscenza per i progressi futuri della medicina". Per la prima volta, i ricercatori hanno potuto scegliere tra due tipologie di progetto: 14 "Pilot" (durata di un anno, dati preliminari o nuovi strumenti) e 12 "Full" (durata fino a due anni, basati su dati preliminari già disponibili). La selezione, basata su peer-review internazionale, ha visto la partecipazione di 146 progetti (96 Pilot e 50 Full), valutati da una commissione di 16 esperti guidata dal Massimo Pandolfo della McGill University. "La qualità dei progetti è altissima - dichiara Giovanni Azzone, Presidente di Fondazione Cariplo- e dimostra quanto i ricercatori italiani possano cambiare la vita delle persone. È fondamentale continuare a sostenerli". I laboratori finanziati sono distribuiti principalmente in Lombardia (14 su 35), seguita da Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Molise, Piemonte, Toscana, Veneto, Liguria, Trentino-Alto Adige, Lazio, Puglia e Campania. Il programma, ispirato a un'iniziativa dei National Institutes of Health (NIH) americani, dal 2021 ha visto un investimento complessivo delle due fondazioni supera i 17 milioni di euro, per 85 progetti finanziati e 125 laboratori coinvolti.
F.Pavlenko--BTB