Berliner Tageblatt - Fda Usa approva l'esame del sangue a conferma della diagnosi di Alzheimer

I medici sono più vicini alla possibilità di utilizzare un semplice prelievo del sangue per confermare la diagnosi di Alzheimer. La Food and Drug Administration (Fda) ha annunciato l'autorizzazione di un nuovo test di Roche che utilizza una specifica proteina ematica come marcatore delle placche amiloidi nel cervello, considerate un indicatore chiave della malattia, come riportato dal Washington Post. Il test "ha il potenziale di trasformare le modalità di valutazione dell'Alzheimer sia nella medicina di base che in quella specialistica", ha spiegato Dan Malarek, presidente e Ceo di Roche. Il test non è destinato allo screening di routine, ma può essere fondamentale per la diagnosi quando i problemi cognitivi inducono i medici a sospettare l'Alzheimer. E gli esami del sangue sono meno invasivi per la verifica dell'amiloide rispetto alla Pet e al prelievo di liquido cerebrospinale. La Fda aveva approvato il primo esame del sangue per l'Alzheimer nel 2025 commercializzato da Fujirebio, che misurava due proteine. Roche invece ha affermato che il suo test è il primo a misurare una singola proteina, che funge da "biomarcatore" per l'amiloide.

M.Ouellet--BTB