Berliner Tageblatt - Covid: les autorités sanitaires de l'UE autorisent une deuxième dose de rappel pour les plus de 80 ans

Une deuxième dose de rappel peut être administrée aux adultes de 80 ans et plus en raison du "risque plus élevé de développer une forme sévère du Covid-19 pour ce groupe d'âge" et de "la protection fournie par une quatrième dose", ont précisé dans un communiqué le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) et l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Les autorités sanitaires ont en revanche estimé qu'il n'existe actuellement "aucune preuve concluante" au sein de l'UE que la protection vaccinale contre les maladies graves diminue considérablement chez les adultes âgés de 60 à 79 ans, même si elles "continueront de surveiller les données".

"Si la situation épidémiologique actuelle évolue et que de nouveaux signaux apparaissent, il peut devenir nécessaire d'envisager une quatrième dose dans cette tranche d'âge", ont-elles indiqué.

Pour les adultes de moins de 60 ans dotés d'un système immunitaire normal, il n'existe actuellement "aucune preuve concluante" que la protection vaccinale contre les maladies graves diminue et qu'une quatrième dose ait une valeur ajoutée, ont conclu les institutions.

Jusqu'à présent, aucun problème de sécurité n'a émergé des études sur doses de rappel supplémentaires.

La vaccination contre le Covid-19 reste également le moyen le plus efficace de prévenir les maladies graves, y compris celles causées par le variant Omicron, ont répété les autorités sanitaires.

Fin mars 2022, 83 % des adultes avaient reçu une première vaccination complète et 64 % avaient reçu une dose de rappel, ont rappelé les agences sanitaires.

Lors d'une réunion à Bruxelles la semaine dernière, l'Allemagne et l'Italie ont réclamé une recommandation européenne pour une deuxième dose de rappel (une quatrième dose pour ceux ayant reçu un vaccin anti-Covid en deux doses) aux plus de 60 ans.

L'Allemagne recommande actuellement cette quatrième dose aux plus de 70 ans, aux personnes particulièrement vulnérables et aux personnels de santé.

A ce jour, l'EMA a approuvé l'usage de cinq vaccins au sein de l'Union européenne: les vaccins à ARN messager des groupes américains Pfizer et Moderna, ceux du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca et de son concurrent américain Johnson & Johnson, qui ont recours à un vecteur viral, et le vaccin Novavax.

M.Ouellet--BTB